Stimulan Susunan Saraf Pusat

STIMULAN SUSUNAN SARAF PUSAT

I. PENDAHULUAN
Stimulan Sistem saraf pusat (SSP) adalah obat stimulan yang mempercepat proses fisik dan mental.
Deskripsi
Mayoritas stimulan SSP secara kimiawi serupa dengan neurohormone norepinefrin, dan simulasi tradisional "melawan atau lari" sindrom yang terkait dengan rangsangan sistem saraf simpatik. Kafein adalah lebih erat terkait dengan xanthines, seperti teofilin. Sejumlah kecil anggota tambahan stimulan SSP kelas tidak jatuh ke dalam kelompok-kelompok kimia tertentu.
Sistem saraf pusat (SSP) adalah obat perangsang yang meningkatkan aktivitas di daerah-daerah tertentu dari otak. Obat ini digunakan untuk meningkatkan terjaga pada pasien yang memiliki narkolepsi. Perangsang SSP juga digunakan untuk mengobati pasien yang attention deficit hyperactivity disorder (ADHD). Ada empat jenis stimulan sistem saraf pusat tersedia di Amerika Serikat: campuran garam amphetamine (nama merek adderall); dextroamphetamine (Dexedrine dan Dextrostat); methylphenidate (Ritalin, Metadate, Methylin, dan Concerta), dan pemoline (Cylert).
Stimulan sistem saraf pusat digunakan untuk menjaga pasien yang menderita narkolepsi dari jatuh tertidur. Narkolepsi adalah gangguan yang menyebabkan orang untuk jatuh tertidur pada siang hari.
Obat ini juga digunakan untuk mengobati gejala-gejala perilaku yang berhubungan dengan attention deficit hyperactivity disorder. Walaupun tampaknya bertentangan dengan memberikan pasien dengan obat-obatan yang ADHD stimulan, obat-obat ini sering efektif dalam mengobati gejala impulsif, kurangnya perhatian, dan hiperaktif, yang merupakan ciri-ciri gangguan ini.Cara yang tepat stimulan SSP bekerja dalam mengobati narkolepsi dan ADHD yang tidak dipahami. Obat-obatan 'mekanisme aksi muncul untuk melibatkan kegiatan peningkatan dua neurotransmitter di otak, norepinefrin dan dopamin. Neurotransmitor bahan kimia alami yang mengatur transmisi impuls saraf dari satu sel yang lain. Keseimbangan yang tepat antara berbagai neurotransmitter di otak yang sehat diperlukan untuk kesejahteraan mental. (http://www.answers.com/topic/central-nervous-system-stimulants)
II. TUJUAN PERCOBAAN
 Untuk mengamati efek dari striknin sebagai stimulan susunan saraf pusat
 Untuk mengamati efek dari diazepam sebagai depresan susunan saraf pusat

III. PRINSIP PERCOBAAN
Pemberian obat-obat yang mendepresi sistem saraf pusat seperti diazepam dapat mengurangi konvulsi yang disebabkan oleh peberian striknin. Dimana striknin merupakan konvulsan kuat dengan sifat kejang yang khas dengan mengadakan blokade selektif terhadap sistem penghambatan pascasinaps, bekerja dengan cara mengadakan antagonisme kompetitif terhadap transmitor penghambatan yaitu glisin di daerah penghambatan pascasinaps.






















IV. TINJAUAN PUSTAKA
Stimulan sistem saraf pusat kegiatannya meningkatkan norepinefrin dan dopamin dalam dua cara yang berbeda. Pertama, stimulan SSP meningkatkan pelepasan norepinefrin dan dopamin dari sel-sel otak. Kedua, stimulan SSP mungkin juga menghambat mekanisme yang biasanya mengakhiri tindakan neurotransmiter ini. Sebagai hasil dari kegiatan ganda sistem saraf pusat stimulan, norepinefrin dan dopamin telah meningkatkan efek di berbagai daerah di otak. Beberapa area otak yang terlibat dengan mengendalikan terjaga dan orang lain yang terlibat dengan kegiatan motorik mengendalikan. Hal ini diyakini bahwa stimulan SSP mengembalikan keseimbangan yang tepat neurotransmiter, yang mengurangi gejala dan fitur yang terkait dengan narkolepsi dan ADHD.
Meskipun tindakan yang dimaksudkan sistem saraf pusat stimulan berada di otak, tindakan mereka juga dapat mempengaruhi norepinephrine di bagian lain dari tubuh. Hal ini dapat menyebabkan efek samping yang tidak diinginkan seperti peningkatan tekanan darah dan aritmia jantung karena reaksi norepinefrin pada sistem kardiovaskular.
Dosis yang dianjurkan
Dosis yang biasa adalah garam amfetamin 5-60 mg per hari diambil dua atau tiga kali sehari, dengan setidaknya 4-6 jam antara dosis. Rilis perluasan bentuk garam amphetamine diambil sebagai 10-30 mg sekali sehari. Seperti amphetamine garam, dosis langsung-release tablet methylphenidate juga 5-60 mg per hari diambil dua atau tiga kali sehari. Selain itu, methylphenidate berkelanjutan tersedia dalam bentuk sediaan-rilis-rilis dan diperpanjang bentuk sediaan, yang biasanya diambil hanya sekali sehari.
Dosis yang biasa dextroamphetamine adalah 5-60 mg per hari diberikan dua atau tiga kali sehari, dengan setidaknya 4-6 jam antara dosis. Berkelanjutan-release Sebuah bentuk dextroamphetamine juga tersedia, yang dapat diberikan sekali sehari. Dosis yang dianjurkan pemoline adalah 37,5-112,5 mg per hari diambil hanya sekali sehari. Namun, karena asosiasi pemoline dengan hati yang mengancam nyawa disfungsi, pemoline jarang digunakan saat ini.
Efek terapeutik dari stimulan sistem saraf pusat biasanya terlihat dalam 24 jam pertama dari mengkonsumsi obat. Jika efek tidak jelas, yang dosis stimulan SSP dapat perlahan-lahan meningkat pada interval mingguan. Perangsang SSP harus selalu digunakan pada dosis terendah yang efektif untuk meminimalkan efek samping yang tidak diinginkan.
(http://www.answers.com/topic/central-nervous-system-stimulants)
Reseptor Barbiturat
Barbiturat merupakan depresan yang lebih hebat daripada BDZ (benzodiazepin) karena pada dosis yang lebih tinggi barbiturat meningkatkan konduktansi Cl- secara langsung dan menurunkan sensivitas membran pascasinaps neuron terhadap transmitor eksitasi.
Dahulu barbiturat banyak digunakan, tetapi saat ini penggunaannya terbatas untuk efek hipnotik dan ansiolitiknya karena barbiturat mudah menyebabkan ketergantungan psikologis dan fisik, menginduksi enzim mikrosomal, dan overdosis yang relatif bisa terjadi tanpa efek jangka panjang yang serius. Barbiturat (misalnya tiopental) tetap penting dalam anastesia dan tetap digunakan sebagai antikonvulsan (misalnya fenobarbital). (M. J. Neal , 2006)
Di dalam sistem saraf ,dapat dibedakan 2 penggolongan fungsional utama. Bagian otonom yang sebagian besar bebas sehingga akibatnya tidak dipengaruhi secara langsung oleh kendali kesadaran terutama berhubungan dengan fungsi viseral curah jantung,aliran darah ke berbagai organ.pencernaan,pembuangan dan lain-lain yang penting untuk kehidupan.Bagian sistem saraf utamalainnya adalah bagian somatik,yang sebagian besar tidak otonom dan berhubungan dengan fungsi yang sadar seperti gerak tubuh maupun pernapasan dan sikap tubuh.
Di antara sel-sel saraf serta diantara sel saraf dengan sel efektornya biasanya isyarat lebih dihantarkan oleh zat kimia daripada impuls listrik.Hantaran kimiawi ini terjadi melaui pelepasan sejumlah kecil senyawa transmiter dari ujung saraf ke daerah sinaps .
Secara anatomi susunan saraf otonom dibagi menjadi 2 bagian besar,sistem sim patis (torakolumbal) dan sistem parasimpatis (kraniosakral).Pembagian ini dimulai dari inti-inti di dalam susunan saraf pusat dan memberikan serabut praganglion yang keluar dari batang otak atau medula spinalis.Sistem simpatis mengandung ganglia motorik terpisah yang terutama terletak pada kedua sisi medula spinalis,sistem parasimpatis se bagian besar terdiri dari kumpulan ganglia motorik yang tersebar difus di dalam dinding dinding organ yang dipersarafinya.Ke 2 sistem ini dibedakan lebih lanjut oleh kenyataan bahwa serabut eferen praganglionnya berasal dari berbagai bagian susunan saraf pusat . Serabut saraf praganglion parasimpatis meninggalkan susunan saraf pusat melalui saraf otak serta radiks spinal sakralis ketiga dan keempat.
Berbagai penggolongan sel-sel saraf otonom dapat didasarkan atas molekul transmiter yang dilepaskan dari terminal boutons dan varikositasnya.Sebagian besar serabut susunan saraf otonom perifer mensintesis dan melepaskan asetilkolin;mereka disebut kolonergik.Ia mencakup semua serabut otonom eferen praganglion dan serabut motorik somatik (non otonom) yang menuju ke otot rangka.Hampir semua serabut eferen yang menunggalkan susunan saraf pusat bersifat kolinergik.Selain itu,semua serabut parasimpatis pascaganglion dan sejumlah kecil serabuit simpatis pascaganglion bersifat kolinergik.Sebaliknya,kebanyakan serabut simpatis pascaganglion melepaskan nor epinefrin (noradrenalin);mereka bersifat noradrenergik.Beberapa serabut sinaptis melepas kan asetilkolin.
(B. G. Katzung , 1997)
Sistem saraf pusat (SSP) adalah obat perangsang yang physicaland mempercepat proses mental. Mereka digunakan untuk mengobati hyperactivitydisorder defisit perhatian (ADHD), narkolepsi, dan gangguan lain dari sistem saraf pusat. Yang paling sering digunakan dan terkenal stimulan sistem saraf pusat iscaffeine (juga dikenal sebagai obat analeptic). Perangsang termasuk amfetamin lain, seperti dextroamphetamine sulfat (Dexedrine, DextroStat) dan methamphetamine hydrochloride (Desoxyn), dan obat-obatan seperti nonamphetamine, pemoline (Cylert), dan methylphenidate (Ritalin). Sementara dampak yang disebabkan oleh stimulan SSP adalah dramatis, kegunaan terapeutik obat ini adalah mereka limiteddue efek samping.
Stimulan SSP meningkatkan perhatian, mengurangi kegelisahan, dan meningkatkan koordinasi fisik pada orang yang menderita ADHD, suatu kondisi di mana orang-orang telah sangat tinggi tingkat aktivitas dan rentang perhatian yang pendek. Obat-obatan juga curbimpulsive dan perilaku agresif yang terkait dengan ADHD. Ahli menunjukkan bahwa hampir 30 persen kaum muda dengan ADHD tidak terdiagnosis sampai sekolah menengah atau lambat. Sementara anak-anak yang masih sangat muda lalai dan impulsif, hiperaktif ini sering menenangkan pada remaja ke sebuah kegelisahan. Diagnosis ADHD dibuat semata-mata pada pedoman yang ditetapkan oleh American Psychiatric Association, karena tidak ada tes biologis untuk menunjukkan kondisi. Penyebab pasti ADHDis tidak diketahui, tetapi penelitian telah menemukan bahwa itu mempengaruhi beberapa dalam sebuah keluarga.
Meskipun sistem saraf pusat stimulan yang efektif dalam menangani ADHD, penggunaan mereka kontroversial, terutama pada anak-anak. Para ahli menyarankan bahwa obat bukanlah obat untuk ADHD, dan tidak boleh digunakan sebagai satu-satunya strategi pengobatan untuk kondisi. Tidak pasti bagaimana persisnya stimulan SSP bekerja dalam memperlakukan ADHD. Kemungkinan efek samping pada anak-anak termasuk berat badan, kehilangan nafsu makan, atau masalah jatuh tertidur. Bila digunakan dalam waktu lama, perangsang SSP dapat mengganggu pertumbuhan dan menyebabkan efek perilaku yang tidak diinginkan, seperti tic asdevelopment dari gangguan, dan masalah dengan pemikiran atau interaksi sosial. Orangtua yang anaknya perlu mengambil obat-obatan ini harus benar-benar discussthe risiko dan manfaat dengan dokter anak. Dokter dapat merekomendasikan periodik "obat liburan," selama waktu dimana anak berhenti mengambil medicine.Those yang membutuhkan stimulan hanya untuk memperhatikan mungkin tidak membutuhkannya whenschool tidak ada dalam sesi, atau mungkin hanya memerlukan dosis pagi jika mata pelajaran yang sulit mengajar di pagi hari.
Berikut ini adalah beberapa obat-obatan stimulan disetujui oleh The Food and Drug Administration untuk mengobati ADHD: methylphenidate (Ritalin dan generik), dextroamphetamine (Dexedrine dan generik), metamfetamin (Desoxyn), dan amphetamine-dextroamphetamine kombinasi (adderall). Baru-baru ini, membatasi FDA disetujui stimulan pemoline (Cylert), untuk sekunder digunakan, karena yang link ke kegagalan hati.
Narkolepsi, di mana orang memiliki keinginan tak terkendali untuk tidur atau mungkin tiba-tiba jatuh ke dalam tidur lelap, mungkin juga akan dibantu oleh stimulan SSP. Obat itu ditetapkan dalam upaya untuk mengurangi frekuensi dan tingkat keparahan serangan narkolepsi. Kafein dapat digunakan sebagai otak ringan stimulan SSP menyebabkan pasien untuk tetap terjaga. Obat SSP lain digunakan untuk narkolepsi meliputi, amphetamine sulfat, methamphetamine hydrochloride, dan methlyphenidatehydrochloride (Ritalin).
Stimulan sistem saraf pusat tidak boleh digunakan untuk meningkatkan alertnessor sebagai pengganti tidur. Meskipun mereka dapat menyebabkan hilangnya nafsu makan dan penurunan berat badan, mereka tidak boleh digunakan sebagai "pil diet." Medis penggunaan obat metamfetamin (Speed) sebagai penekan nafsu makan secara ketat untuk mengobati obesitas, atau untuk mengobati overdosis obat bius. Amphetamine obat harus dihindari oleh orang-orang dengan hipertensi dan penyakit jantung, dan oleh orang-orang yang sangat gelisah, cemas, gelisah, dan bersemangat.
Selalu mengambil perangsang SSP persis seperti yang diarahkan. Pernah mengambil lebih besar atau lebih sering dosis, dan tidak mengambil obat selama lebih dari diarahkan. Medicinemay ini menjadi kebiasaan jika dikonsumsi dengan dosis besar atau jangka panjang. Jika isnecessary untuk berhenti minum obat, tanyakan kepada dokter yang diresepkan untuk instruksi bagaimana untuk berhenti. Tubuh mungkin memakan waktu beberapa minggu untuk menyesuaikan setelah perawatan dari stimulan SSP telah berhenti.
Sebagian orang merasa mengantuk, pusing, pusing, atau kurang waspada saat menggunakan obat ini. Obat-obatan juga memberikan beberapa orang rasa palsu kesejahteraan. Karena efek yang mungkin ini, siapa saja yang mengambil obat tersebut tidak boleh mengemudi, menggunakan mesin, atau melakukan hal lain yang mungkin berbahaya sampai mereka sudah tahu bagaimana narkoba mempengaruhi mereka.
Yang paling umum efek samping stimulan SSP adalah iritabilitas, kegugupan, kegelisahan, kehilangan nafsu makan, masalah tidur, dan rasa palsu kesejahteraan. Setelah efek ini berkurang, efek lain yang mungkin terjadi, seperti gemetar, pusing, lelah atau lemah yang tidak biasa, atau depresi. Efek samping ini dan setelah efek biasanya hilang saat tubuh menyesuaikan terhadap obat dan tidak memerlukan pengobatan kecuali mereka melanjutkan, atau mereka mengganggu aktivitas normal.
Efek samping yang lebih serius dapat terjadi dari stimulan SSP. Jika nyeri dada, denyut jantung tidak teratur, masalah pernapasan, pusing, pingsan, amat letih, lemah, demam tinggi, gatal-gatal, muntah, kejang-kejang, gerakan spontan, atau timbul dalam terjadi tekanan darah, tanyakan kepada dokter yang meresepkan obat-obatan sesegera mungkin .
Perangsang SSP dapat menyebabkan ketergantungan fisik atau mental ketika diambil dalam waktu lama. Siapa pun yang menunjukkan tanda-tanda ketergantungan harus memeriksa dengan dokter nya langsung. Ketergantungan dapat ditandai dengan keinginan yang sangat kuat tokeep meminum obat. Termasuk tanda-tanda lain perlu dosis lebih besar dan lebih besar dari obat untuk mendapatkan efek yang sama, dan gejala penarikan diri, seperti depresi, mual atau muntah, kram atau sakit perut, gemetar, atau tidak biasa lelah atau lemah ketika obat dihentikan. Penelitian telah shownthat ketergantungan dari sebuah stimulan sistem saraf pusat adalah berbanding lurus dengan efek stimulasi. Sistem saraf pusat obat stimulan yang paling mungkin menyebabkan ketergantungan adalah sebagai berikut (dalam urutan dari yang paling mungkin untuk paling tidak mungkin): amphetamine; methamphetamine; dextroamphetamine; phenmetrazine; phentermine; phendimetrazine; mazindol, diethylpropion dan fenfluramine.
Salah satu yang paling sering disalahgunakan stimulan SSP adalah kokain (juga dikenal sebagai stimulan psikomotorik). Stimulan SSP ampuh ini adalah menggunakan terapi sebagai obat bius lokal. Kokain menghasilkan efek stimulan seperti euforia dan perasaan peningkatan energi, mirip dengan efek amfetamin, di samping perkembangan negara psikotik serupa dengan paranoia circumstancesof kuat. Dikenal sebagai obat rekreasi sosial, kokain menampilkan karakteristik kuat baik fisik dan psikologis ketergantungan. Symptomswhen awal menggunakan obat termasuk kegelisahan, hipertensi, dan pelaku pelecehan hallucinations.Chronic mungkin mengalami psikosis kokain beracun (mirip dengan paranoidschizophrenia) diidentifikasi oleh halusinasi dan paranoid delusi, selain diakibatkan diri sendiri yang disebabkan oleh letusan kulit gatal-gatal dan menggaruk kompulsif. Dosis besar kokain secara langsung terkait dengan cardiotoxicity (apoisonous menyebabkan efek pada jantung), sementara kematian akibat overdosis mungkin disebabkan oleh kegagalan pernapasan.
Karena potensi tinggi untuk penyalahgunaan, penjualan amfetamin dan stimulan SSP methylphenidates secara ketat dikontrol oleh US Drug Enforcement Administration (DEA). Resep tidak dapat diisi ulang, dan pasien harus mendapatkan resep baru dari dokter setiap kali mereka memerlukan pasokan obat-obatan baru.
Sebelum menggunakan stimulan sistem saraf pusat, orang-orang dengan kondisi medis ini harus memberitahukan dokter mereka: kehamilan, karena peningkatan risiko cacat lahir, kelahiran prematur, atau melahirkan bayi berat lahir rendah dari penggunaan stimulan SSP; alergi terhadap obat, makanan, pewarna, pengawet, atau bahan lain; saat ini atau masa lalu alkohol atau penyalahgunaan narkoba; psychosisor lain penyakit mental yang berat; parah kecemasan, ketegangan, agitasi, atau depresi; penyitaan gangguan, seperti epilepsi; jantung atau penyakit pembuluh darah; tekanan darah tinggi ; terlalu aktif tiroid; glaukoma, dan sindrom Tourette atau tics.
(http://www.faqs.org/health/topics/38/Central-nervous-system-stimulants.html)
Diazepam : Valium, Stesolid, Mentalium
Di samping khasiat anksiolitis, relaksasi otot dan hipnotiknya, senyawa benzodiazepin ini (1961) juga berdaya antikonvulsi. Berdasarkan khasiat ini, diazepam digunakan pada epilepsi dan dalam bentuk injeksi i.v. terhadap status epilepticus. Pada penggunaan oral dan dalam klisma (retiole), resorpsinya baik dan cepat tetapi dalam bentuk suppositoria lambat dan tidak sempurna. K.l. 97-99% diikat pada protein plasma.
Di dalam hati diazepam dibiotransformasi menjadi antara lain N-desmetilidiazepam yang juga aktif dengan plasma-t1/2 panjang, antara 40-120 jam. Plasma-t1/2 diazepam sendiri berkisar antara 20-54 jam. Toleransi dapat terjadi terhadap efek antikonvulsinya, sama seperti efek hipnotiknya.
Efek sampingnya adalah lazim untuk kelompok benzodiazepim, yakni mengantuk, termenung-menung, pusing dan kelemahan otot.
Dosis : 2-4 dd 2-10 mg dan i.v. 5-10 mg dengan perlan-lahan (1-2 menir), bila perlu diulang estela 30 menit; pada anak-anak 2-5 mg. Pada status epilepticus dewasa dan anak di atas usia 5 tahun 10 mg (retiole); pada anak-anak di bawah 5 tahun 5 mg sekali. Pada konvulsi demam; anak-anak 0,25 – 0,5 mg/kg berat badan (rectiole), bayi dan anak-anak di bawah 5 tahun 5 mg, setelah 5 tahun 10 mg, juga secara prevent pada demam (tinggi). (Tan Hoan Tjay dan Kirana Rahardja, 2007)
Depresan Susunan Saraf Pusat
CNS depressants lambat fungsi otak yang normal. Dosis yang lebih tinggi, beberapa CNS depressants dapat menjadi anestesi umum. Obat penenang dan obat penenang adalah contoh CNS depressants. CNS depressants dapat dibagi menjadi dua kelompok, berdasarkan kimia dan farmakologi:
Barbiturates, seperti mephobarbital (Mebaral) dan pentobarbitalsodium (Nembutal), yang digunakan untuk mengobati kecemasan, ketegangan, dan gangguan tidur. Benzodiazepines, seperti diazepam (Valium), chlordiazepoxide HCl (Librium), dan alprazolam (Xanax), yang dapat diresepkan untuk mengobati kecemasan, reaksi stres akut, dan serangan panik. Benzodiazepines yang memiliki efek yang lebih menenangkan, seperti estazolam (ProSom), dapat diresepkan untuk pengobatan jangka pendek dari gangguan tidur.
Mereka mempengaruhi neurotransmitter aminobutyric gamma-asam (GABA). Neurotransmitor kimia otak yang memfasilitasi komunikasi antara sel-sel otak. GABA bekerja dengan menurunkan aktivitas otak. Walaupun kelas berbeda CNS depressants bekerja dengan cara yang unik, pada akhirnya itu adalah kemampuan mereka untuk meningkatkan aktivitas GABA yang menghasilkan mengantuk atau efek menenangkan. Walaupun efek yang menguntungkan ini untuk orang yang menderita dari kecemasan atau gangguan tidur, barbiturat dan benzodiazepin dapat kecanduan dan harus digunakan hanya sebagai diresepkan.
CNS depressants tidak boleh digabungkan dengan obat atau zat yang menyebabkan kantuk, termasuk rasa sakit resep obat-obatan, beberapa over-the-counter dingin dan alergi obat, atau alkohol. Jika digabungkan, mereka dapat memperlambat pernapasan, atau lambat baik hati dan pernapasan, yang dapat berakibat fatal.
Berkepanjangan menghentikan penggunaan dosis tinggi dapat menyebabkan depresi SSP untuk penarikan. Karena mereka bekerja dengan memperlambat braina? Aktivitas, potensi konsekuensi dari penyalahgunaan adalah bahwa ketika seseorang berhenti mengambil depresan SSP. Aktivitas dapat rebound ke titik yang kejang dapat terjadi. Seseorang berpikir tentang mereka mengakhiri penggunaan depresan SSP, atau yang telah berhenti dan penderitaan penarikan, harus berbicara dengan seorang dokter dan mencari perawatan medis.
(http://www.spineuniverse.com/treatments/medication/central-nervous-system-cns-depressants-stimulants)
Striknin
Striknin tidak bermanfaat untuk terapi, tetapi untuk menjelaskan fisiologi dan farmakologi susunan saraf, obat ini menduduki tempat utama di antara obat yang bekerja secara sentral.
Striknin merupakan alkaloid yang utama dalam nux vomica, tanaman yang banyak tumbuh di India. Striknin merupakan penyebab keracunan tidak sengaja (accidental poisoning) pada anak. Dalam nux vomica juga terdapat alkaloid brusin yang mirip striknin baik kimia maupun farmakologinya. Brusin lebih lemah dibanding striknin, sehingga efek ekstrak nux vomica boleh dianggap hanya disebabkan oleh striknin.
Striknin bekerja dengan cara mengadakan antagonisme kompetitif terhadap transmiter penghambatan yaitu glisin di daerah penghambatan pascasinaps. Toksin tetanus juga memblokade penghambatan pascasinaps, tetapi dengan cara mencegah penglepasan glisin dari interneuron penghambat. Glisin juga bertindak sebagai transmiter penghambat pascasinaps yang terletak pada pusat lebih tinggi di SSP.
Striknin menyebabkan perangsangan pada bagian SSP. Obat ini merupakan konvulsan kuat dengan sifat kejang yang khas. Pada hewan coba konvulsi ini berupa ekstensif tonik dari badan dan semua anggota gerak. Gambaran konvulsi oleh striknin ini berbeda dengan konvulsi oleh obat yang merangsang langsung neuron pusat. Sifat khas lainnya dari kejang striknin ialah kontraksi ekstensor yang simetris yang diperkuat oleh rangsangan sensorik yaitu pendengaran, penglihatan, dan perabaan. Konvulsi seperti ini juga terjadi pada hewan yang hanya mempunyai medula spinalis secara langsung. Atas dasar ini efek striknin dianggap berdasarkan kerjanya pada medula spinalis dan konvulsinya disebut konvulsi spinal.
(Melva Louisa dan Hedi R. D. , 2007)
Diazepam
Indikasi :
 Ketegangan dan kecemasan; psikoneurotik sedang atau berat.
 Sindroma ’withdrawl’ alkohol akut.
 Medikasi pra-bedah.
 Spasme otot skeletal (sebagai terapi penunjang)
 Tetanus (sebagi terapi penunjang)
 Kejang-kejang (sebagi terapi penunjang)
 Status epileptikus; serangan kejang-kejang rekuren yang hebat.
 Tindakan endoskopi (sebagi terapi penunjang)
 Kelainan jantung (sebagi terapi penunjang)
Dosis :
Oral , Dewasa : 2-10 mg 2-4 x sehari, tergantung indikasinya
Bayi (>6 bulan) : 1-2,5 mg 3 x sehari atau 4 x sehari sebaga permulaan; dinaikkan secara bertahap sesuai dengan kebutuhan. (S. L.Purwanto Hardjosaputra , 2008)
V. METODE PERCOBAAN
5.1 Alat dan Bahan
5.1.1. Alat
 Timbangan elektrik
 Spuit 1 ml
 Stopwatch
 Alat suntik 1ml
 Beaker gelas 25 ml
 Erlenmeyer 10 ml
5.1.2. Bahan-bahan
 Mencit 3 ekor
 Aquadest
 Strinin 0,025%
 Diazepam 0,1%

5.2. Prosedur Pecobaan
1. Hewan ditimbang, dicatat dan ditandai pada ekornya.
2. Dihitung dosis dengan pemberian :
- Mencit 1 : kontrol akuades dosis 1% / BB (i.p.)
- Mencit 2 : Diazepam 0,1% dosis 20 mg/kg BB (i.p.)
- Mencit 3 : Diazepam 0,1% dosis 25 mg/kg BB (i.p.)
3. Diamati gejala yang terjadi pada mencit.
4. Setelah 45 menit masing-masing mencit disuntikkan striknin konsentrasi 0,025% dosis 1,5 mg/kg BB (i.p.)
5. Diamati gejala yang terjadi dan diamati kejang sert waktu kejang selama 45 menit selang waktu 5 menit.
6. Dibuat grafik respon vs waktu.





VI. PERHITUNGAN, DATA, GRAFIK DAN PEMBAHASAN
6.1. Perhitungan Dosis
Mencit I
berat badan = 33,4 g
 Dosis akuades (kontrol) = 1% BB


 Dosis Striknin = 1,5 mg/kgBB (i.p.)
konsentrasi = 0,025%


Mencit II
berat badan = 32,4 g
 Dosis Diazepam = 20 mg/kgBB (i.p.)
konsentrasi = 0,1%


 Dosis Striknin = 1,5 mg/kgBB (i.p.)
konsentrasi = 0,025%


Mencit III
berat badan = 22,7 g
 Dosis Diazepam = 25 mg/kgBB (i.p.)
konsentrasi = 0,1%


 Dosis Striknin = 1,5 mg/kgBB (i.p.)
konsentrasi = 0,025%


6.2. Data Percobaan


6.3. Grafik Percobaan


6.4. Pembahasan
Dalam percobaan “Stimulan Susunan Saraf Pusat” ini digunaka dua jenis obat yaitu diazepam (sebagai depresan) dan striknin (sebagai stimulan). Pertama-tama ketiga mencit disuntikkan akuades (kontrol) dan diazepam dengan dosis berbeda. Mencit diamati gejalanya selama 45 menit. Pada pengamatan tersebut, dapat dilihat efek sebenarnya kerena diazepam. Mencit mula-mula bergerak reaktif, kemudian bergerak lambat dan akhirnya tidur. Dimana mencit dengan dosis diazepam yang lebih tinggi lebih cepat menunjukkan gejalanya.
Dan setelah 45 menit, ketiga mencit disuntikkan striknin dengan dosis dan konsentrasi yang sama. Awalnya mencit mengalami depresi nafas dan kemudian diikuti kejang-kejang. Mencit kontrol lebih cepat mengalami efek kejang tersebut bila dibandingkan mencit yang disuntikkan diazepam (mencit 2 dan 3). Dan semakin besar dosis diazepamnya, semakin lama juga mencit tersebut mengalami kejang.
Efek striknin pada mencit 3 (dosis diazepam 25 mg/kg BB) untuk menimbulkan kejang ditutupi oleh efek diazepamnya. Sehingga efeknya lebih lama dibandingkan pada mencit 2 (dosis diazepam 20 mg/kg BB) karena dosis diazepam ada mencit 2 rendah untuk merintangi efek kejang yang akan ditimbulkan striknin dibandingkan dosis diazepam pada mencit 3.
Menurut Melva Louisa (2007), obat yang penting untuk mengatasi gejala keracunan striknin ialah diazepam 10mg IV, sebab diazepam dapat melawan kejang tanpa menimbulkan potensiasi terhadap depresi post ictal, seperti yang umum terjadi pada penggunaan barbiturat atau obat penekan SSP non-selektif lain. Kadang-kadang diperlukan tindakan anastesi atau pemberian obat penghambat neuromuskular pada keracunan yang hebat.













VII. KESIMPULAN DAN SARAN
7.1. Kesimpulan
 Pada percobaan pemberian striknin menyebabkan terjadinya konvulsi, dimana striknin merupakan konvulsan kuat dengan sifat kejang khas dengan mengadakan blokade selektif terhadap sistem penghambatan pascasinaps, bekerja dengan cara mengadakan antagonisme kompetitif terhadap transmitor penghambata yaitu glisin di daerah penghambatan pascasinaps.
 Dengan pemberian diazepam maka konvulsi yang ditimbulkan oleh striknin dapat dihambat. Dengan cara diazepam berikatan pada reseptor GABA sehingga membantu pelebaran terbukanya canal ion Cl-, semakin banyak ion Cl- yang masuk menyababkan sel kulit untuk tereksitasi, sehinggan dapat mengurangi terjadinya konvulsi.

7.2. Saran
 Sebaiknya dilakukan pemberian obat secara intraperitonial yang benar karena hal ini dapat mempengaruhi absorbsi obat sehingga juga mempengaruhi respon obat yang ditimbulkan.
 Sebaiknya dilakukan pengamatan yang lebih teliti lagi terhadap gejala-gejala yang ditimbulkan oleh hewan coba, sehingga diperoleh data yang tepat.














DAFTAR PUSTAKA

Anonima. (2005). Central Nervous System Depressants and Stimulants
http://www.spineuniverse.com/treatments/medication/central-nervous-system-cns-depressants-stimulants
Anonimb. (2009). Central Nervous System Stimulants
http://www.faqs.org/health/topics/38/Central-nervous-system-stimulants.html
Hardjosaputra, S.L. Purwanto. (2008). Data Obat di Indonesia (DOI). Edisi XI. Jakarta : PT. Muliapurna Jayaterbit. Hal. 352-353.
Katzumg, B.G. (1989). Farmakologi Dasar dan. Edisi kedua. Jakarta : Hipokrates. Hal. 62.
Kelly Karpa. (2006). Central Nervous System Stimulants
http://www.answers.com/topic/central-nervous-system-stimulants
Louisa, Melva dan Hedi R. D . (2007). Perangsang Susuna Saraf Pusat. Farmakologi dan Terapi. Editor: Gunawan, S.G. Edisi ke-5. Jakarta : Bagian Farmakologi Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia. Hal. 247-248.
Neal, Michael J. (2006). At a Glance Farmakologi Medis. Edisi Kelima. Jakarta : Penerbit Erlangga. Hal. 55.
Tjay, Tan Hoan dan Kirana Rahardja. (2007). Obat-Obat Penting : Khasiat, Penggunaan, dan Efek-Efek Sampingnya. Edisi Keenam, Cetakan Pertama. Jakarta : PT. Elex Media Komputindo. Hal.424.












LAMPIRAN
Gambar Alat dan Hewan Uji

Gambar 1. Mencit Gambar 2. Timbangan Elektrik











Gambar 3. Alat Suntik Gambar 4. Akuades, diazepam dan striknin















Gambar 5. Jam / Stopwatch